وجهت المجموعة النيابية للعدالة والتنمية بمجلس النواب، عبر النائبة البرلمانية فاطمة الزهراء باتا، سؤالاً كتابياً إلى وزير الصحة والحماية الاجتماعية، تطالب فيه بالتدخل العاجل للتخفيف من المعاناة الصحية والمادية لمرضى داء “السيلياك” (حساسية الغلوتين) في المغرب.
وجاء في المراسلة البرلمانية المؤرخة في 19 مايو الماضي، أن داء السيلياك يعد من الأمراض المزمنة المناعية الذاتية التي تفرض على المصابين بها التزاماً صارماً بنظام غذائي خالٍ تماماً من الغلوتين مدى الحياة.
وأوضحت النائبة أن هذا الوضع يشكل عبئاً صحياً، نفسياً، ومادياً ثقيلاً على المرضى وأسرهم، لا سيما الأطفال منهم، في ظل تسجيل الأطباء المختصين في طب الأطفال وأمراض الجهاز الهضمي لتزايد ملحوظ في عدد الحالات المشخصة.
وأشارت الوثيقة إلى الصعوبات البالغة التي تواجهها هذه الفئة في الولوج إلى تغذية ملائمة، نظراً للارتفاع المهول في تكلفة المنتجات الخالية من الغلوتين، وفي ظل غياب أي دعم أو تعويض مخصص لهم. وفي المقابل، أبرزت المراسلة أن العديد من الدول بادرت منذ سنة 2001 إلى الاعتراف بالسيلياك كمرض مزمن طويل الأمد، ووفرت الدعم لمرضاه لتغطية تكاليف المنتجات الغذائية الضرورية بناءً على تشخيص طبي مثبت.
وفي هذا الصدد، ساءلت البرلمانية وزير الصحة والحماية الاجتماعية عن مدى إمكانية إدراج داء السيلياك ضمن قائمة الأمراض المزمنة طويلة الأمد (ALD) المستفيدة من تغطية صحية خاصة، وعن الإجراءات التي تعتزم الوزارة اتخاذها لدعم المرضى وتوفير أو تعويض المنتجات الغذائية البديلة.
كما طالبت بتوضيح سبل تعزيز التشخيص المبكر والتكفل الطبي بهذه الفئة، خاصة في المناطق التي تعرف محدودية في الإمكانيات والمنشآت الصحية.